衛生部透露，泰國獲得英國牛津大學、阿斯利康製藥公司（AstraZeneca）技術轉讓，已開始投入新冠肺炎疫苗生產，年產2億劑，預計將於今年5月逐步交付第一批疫苗，首批接種人員包括醫護人員。此外，泰國還向中國公司訂購疫苗，以在2-4月期間交付200萬劑疫苗，同時還與其他公司協商以獲得更多疫苗，讓至少50%的泰國民眾獲得政府免費接種疫苗。

衛生部醫療科學廳廳長素帕吉醫師與國家疫苗研究所所長納空醫師、Siam Bioscience公司常務董事頌攀博士，在暖武里府衛生部新冠肺炎疫情新聞運營中心召開新聞發佈會，向社會通報關於新冠肺炎疫苗的進展。

醫療科學廳廳長素帕吉醫師表示，衛生部與多方合作，讓泰國民眾對在大多數國家或地區之前接種新冠疫苗有信心。自去年年中以來，相關委員會一直收集信息、制定目標、部署工作，並採用不同的機制和方式以期獲得疫苗，目標是為至少50%的人口免費接種疫苗，或約7000萬劑。

而與阿斯利康公司簽訂2600萬劑疫苗的預購協議，該公司疫苗採用的是牛津大學的技術，目前正向Siam Bioscience公司轉讓生產過程，預計將於5月開始陸續交付，另有30%正在與COVAX全球新冠疫苗計畫協商與預計有機會獲得疫苗的疫苗生產公司達成協議，包括與其他公司協商，如輝瑞公司、莫德納公司、中國公司，或者可能協調阿斯利康公司提供更多疫苗以實現目標。

另外，還有一個好消息是，泰方將從中國科興公司獲得200萬劑疫苗，2月下旬將先獲得20萬劑，3月下旬80萬劑，4月下旬再獲得100萬劑。

目前疫苗的數量仍很少，即使是已開始接種疫苗的國家也是陸續接種，無法大規模同步進行，無法做到一步到位，新冠疫苗還不是市場上容易獲得的產品，重要的是，必須要有質量與安全控制系統，不會從不合格、沒有通過第3階段試驗的工廠購買疫苗，出售疫苗的公司必須在食品與藥品委員會辦事處註冊，關鍵是市場上推出的每批疫苗都必須獲得醫療科學廳的質量認證，以保護消費者，確保泰國人能快速安全地接種疫苗，包括在接種疫苗時按照疫苗管理原則操作，確定目標群體、接種方法、準備服務場所、控制質量。

國家疫苗研究所所長納空醫師說，當前，全球已有9家生產商、4種疫苗獲批准用於緊急情況（EUA），如mRNA、Viral Vector、Inactivated和Sub unit protein，在泰國將接受通過第3階段試驗、效果明顯的疫苗進行註冊，已註冊且通過第3階段試驗的疫苗只有3種，即輝瑞公司、莫德納公司及阿斯利康公司的疫苗，其餘都是使用第2階段測試結果緊急註冊。即使中國和俄羅斯的疫苗已於2020年7-8月註冊，仍沒有正式的第3階段試驗結果，而且現有的各種新冠疫苗實驗還沒結束，不管是輝瑞公司還是莫德納公司，仍需要持續收集信息以查看疫苗3個月後的有效性。至於泰國預購疫苗的阿斯利康公司，已於2020年12月30日獲得英國監管局批准註冊用於緊急情況。

1月內會有更多疫苗，但是否會達到1億劑？這取決於可用疫苗的數量，因為目前疫苗的數量有限，每家公司都在擴大生產能力以滿足世界人口需求，這是獲得有關疫苗安全性更多信息的絕佳機會，當大量人群使用疫苗時，就有更多機會發現接種疫苗後可能引起的罕見不良反應。另外，泰國不僅專注於獲得阿斯利康疫苗，衛生部還制定新冠疫苗政策以在2021年覆蓋至少50%的泰國人口。不管怎樣，向阿斯利康預訂2600萬劑疫苗，僅是第一組協議，目前仍與多家疫苗生產公司洽談，沒有指定僅與特定的生產商合作。

對此，也未禁止民營企業進口疫苗在泰國出售，但必須按照食品與藥品委員會辦事處批准的程序進行，以保證疫苗有效且符合國際標準，包括有計畫支持註冊疫苗用於緊急情況，食品與藥品委員會辦事處已做好準備並制定緊急註冊指導方針，企業可向食品與藥品委員會辦事處索要相關信息。

Siam Bioscience公司常務董事頌攀博士表示，公司於2020年10月7日開始從阿斯利康公司獲得知識和技術轉讓，已在場地、工廠、設備、工具和儀器方面做好準備，目前正處於生產高質量、具有與中央標準同等標準疫苗的測試階段，與阿斯利康旗下全球生產工廠同等標準，生產能力約2億劑/年，或1500-2000萬劑/月。

對此，公司將在5個生產周期內進行測試，每個周期相隔14天，且每個周期需要120天（4個月），60天用於生產疫苗，另60天用於檢查、分析疫苗質量。第1個生產周期已於2020年12月16日進行，第2個生產周期正在進行中，當5個生產周期全部完成後，將把結果遞交食品與藥品委員會辦事處審批。不管怎樣，生產疫苗最重要的是質量和可靠性，讓民眾對疫苗的效率和安全性充滿信心。

新一波疫情來勢洶洶，染疫人數更勝去年4、5月間的首次大爆發，當局正和時間賽跑，盼透過疫苗緩解國內疫情。